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一致性评价相关通过情况国外一致性评价

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总局关于研制过程中所需研究用对照药品一次性进口有关事宜的公告（2016年第120号）

仿制药一致性评价一般流程

什么是参比制剂？哪些企业需要参比制剂？

打好“一致性评价+带量采购”组合拳

国家药监局综合司关于启用药品进出口准许证管理系统的通知药监综药管函〔2019〕631号

原料药供应链压力加大：印度仿制药公司受中国供应商停产影响

2020年中国仿制药市场发展现状与趋势分析集采方案下行业将洗牌【组图】

化学仿制药参比制剂目录（第二十七批）（征求意见稿）

仿制药法匹拉韦或与原研有差距已展开“新冠”适应症实验

NMPA发布2446条参比制剂目录分析 CDE公示未过审议参比制剂

第二批药品集中采购启动 33个品种入围

20亿大品种阿司匹林谁将首家申报一致性评价

2019年仿制药一致性评价这6家药企受理号均超30个

NMPA发布2446条参比制剂目录分析，CDE首次公示未过审议参比制剂

注射剂一致性评价在即六千亿元市场洗牌提速

国泰君安：注射剂一致性评价有望加速看好龙头企业

官方：仿制药一致性评价工作进入常态已审评通过123个品种

同一药原研与仿制如何选？

2019年仿制药一致性评价进展报告

仿制药研发一般流程

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